上市，该药适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治时或医治后呈现疾病发展，并且经检测承认存在EGFR T790M骤变阳性的部分晚期或搬运性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的医治。

  利厄替尼作为第三代EGFR-TKI，有望战胜前两代产品因T790M骤变而发生的耐药问题。

  2022年6月，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以壁报的方式展现了利厄替尼片2b期临床研讨结果。该研讨探究了利厄替尼医治既往EGFR-TKI医治后发展的EGFR T790M+部分晚期或搬运性NSCLC的效果与安全性。

  研讨结果为，经独立评定委员会（IRC）评价的客观缓解率（ORR）为68.8%，疾病操控率（DCR）为92.4%，缓解保持的时刻（DoR）为11.1个月，无发展生存期（PFS）为11.0个月。

  脑搬运（CNS）患者颅内ORR为56.1%，CNS患者PFS为10.6个月，提示利厄替尼对CNS患者具有较好的效果。

  继发性T790M是NSCLC患者最主要的耐药骤变，约占到一切EGFR-TKI耐药的50%。三代 EGFR-TKI 可战胜一、二代 TKI 耐药后的 T790M 骤变，并对脑搬运病灶操控杰出，现在已成为 EGFR 骤变 NSCLC 患者的规范一线医治。

  依据药渡数据检索，在利厄替尼获批前，国内正式获批的第三代EGFR抑制剂已有六款，分别是奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼、贝福替尼、瑞齐替尼和瑞厄替尼。利厄替尼有望成为国内第七款正式获批上市的三代EGFR抑制剂。